º  Informar y difundir el Síndrome de Gilles de la Tourette en la sociedad.

º  Dar acogida y apoyo emocional al colectivo de personas y familiares de afectados de ST en los momentos    de dificultad personal y familiar.

º  Dar respuesta eficaz a las familias asociadas en materia de información sobre servicios públicos y priva -
   dos del sistema sanitario y escolar, y paliar las carencias del sistema mediante programas propios.

º  Colaborar con las instituciones públicas y privadas y fomentar la investigación de todo tipo en torno a esta    patología.